TU-1810plus觸摸屏紫外可見分光光度計

儀器基本操作

 儀器上電

儀器上電開機后會自動自檢并初始化，首先初始化串行口，初始化 AD 轉(zhuǎn)換器，定位濾光片，定位狹縫，初始化波長，定位樣品架，初始化燈源。然后彈出

一個設(shè)置框（圖 3-1），用戶可以選擇是否預(yù)熱儀器 15 分鐘，是否查找特征波長和是否測量系統(tǒng)基線，設(shè)置完畢后按【確認(rèn)】鍵以確認(rèn)設(shè)置。如果設(shè)置不能在20 秒內(nèi)完成，接下來的初始化將按照上一次默認(rèn)設(shè)置執(zhí)行。選擇預(yù)熱后仍可按

【跳過】鍵跳過該步驟（圖 3-2）。初始化完成窗口如圖 3-3 所示，然后會自動進(jìn)入功能界面（圖 3-4）。

（注：每項初始化成功完成后會顯示“√"，如果跳過會顯示“跳過"，失  敗會顯示“×"。沒有多個狹縫和自動樣品架的儀器，初始化過程中不會初始化該項。）

 功能界面

如圖 3-4 所示功能界面，包含：基本測量、定量測量、光譜掃描、時間掃描、

DNA/蛋白質(zhì)測量、多波長測量、系統(tǒng)設(shè)置七個功能模塊。

在主界面的左上角顯示當(dāng)前波長以及能量值和 AD 放大倍數(shù)，右上角圖標(biāo)表示 Wifi、藍(lán)牙、聲音的開啟狀態(tài)，若其功能被打開，會有相應(yīng)圖標(biāo)顯示在上面； 右上角圖標(biāo)右側(cè)信息表示當(dāng)前時間。

 基本測量

可在 190-1100nm 范圍內(nèi)，選擇您所需的測試波長和測試方式，進(jìn)行試樣的設(shè)定波長的吸光度或透射比的測定。也可通過輸入標(biāo)樣濃度或濃度因子直讀試樣的濃度。 

 定量測量

通過已知參數(shù)因子的曲線或者建立標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，測量未知濃度的樣品溶液。

 光譜測量

光譜掃描，用戶設(shè)定一個波長范圍，掃描間隔，用參比溶液進(jìn)行空白校零， 然后對樣品溶液進(jìn)行間隔的吸光度測量。掃描速度不低于每分鐘 3000nm（1nm 間隔），四種掃描模式。

 時間測量

動力學(xué)測量又名時間測量，在用戶設(shè)定的波長點對樣品溶液在設(shè)定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間（掃描間隔）進(jìn)行吸光度或透射比測量，也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

 DNA/蛋白質(zhì)測量

DNA/蛋白質(zhì)的測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點進(jìn)行吸光度的測量，根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

 多波長測量

用戶可以一次性在多個波長點對樣品溶液的吸光度或者是透射比進(jìn)行測量。

 系統(tǒng)設(shè)置

系統(tǒng)設(shè)置包括其他的附加功能，如系統(tǒng)校正、燈源管理、WiFi 設(shè)置等內(nèi)容。

 基本操作

 氘燈|鎢燈

從圖 3-4 界面進(jìn)入到測量模式下，儀器的界面右上角顯示氘燈，鎢燈的狀態(tài)，

氘燈|鎢燈打開狀態(tài)如圖 3-5 所示，氘燈|鎢燈關(guān)閉狀態(tài)如圖 3-6 所示。同時氘燈， 鎢燈的能量以電池的形式顯示。

 樣品架

◆ 樣品架顯示：

右上角顯示當(dāng)前的樣品架，如果未安裝樣品架則不顯示。

如果安裝自動樣品架 ，如圖 3-7 中，“樣品架 #1"，如果未安裝則不顯示，

◆ 樣品架切換：

當(dāng)儀器進(jìn)入測量模式中時，按【樣品切換】鍵可對樣品架號進(jìn)行設(shè)置，如圖所示。系統(tǒng)默認(rèn)的樣品架號為 1，若想對此更改，只需在觸摸屏上按下所需的樣品架號，點擊確定后，樣品架將會自動移動到相對應(yīng)的樣品架號。如按下 2 時，

樣品架就會自動轉(zhuǎn)到 2 號樣品架，如圖 3-10 所示。（注：此項僅對配有自動樣品架的機型適用）

基本測量模式

 增強型比例監(jiān)測紫外可見分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法。基本測量模式是其中最為基本的測試模式。

 測量步驟

a.設(shè)置參數(shù)：按照順序，設(shè)置濃度單位，確定測量的波長個數(shù)，獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線， 按照【參數(shù)設(shè)置】步驟，完成參數(shù)設(shè)置；

b.將參比溶液放入光路后按【調(diào)零】鍵,儀器將分別走到選定的波長（根據(jù)選定的校正方法：單波長，雙波長或三波長）處并調(diào)空白，

以上是簡單介紹，如需全文，請與技術(shù)聯(lián)系，