色譜儀分為氣相色譜，液相色譜，還有質(zhì)譜，還有聯(lián)用儀，色譜儀器其中核心的零部件為色譜柱，需要輔助用到的有氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器。下文就色譜儀器的相關(guān)的問題進(jìn)行介紹。色譜儀需要用到的氣體發(fā)生器根據(jù)配置的檢測器來選擇是要空氣源還是氫氣發(fā)生器還是氮?dú)獍l(fā)生器.

下面聊一聊色譜柱被污染的相關(guān)問題：色譜柱是待測氣樣中各組分進(jìn)行分離的場所，也是整個(gè)色譜儀的核心。如果色譜柱長期使用，反復(fù)進(jìn)樣，一些雜質(zhì)會吸附在色譜柱上，導(dǎo)致基線不穩(wěn)。另外，由于進(jìn)樣時(shí)，針尖不可避免的會帶油，色譜柱使用一段時(shí)間后，會出現(xiàn)分離效率下降，導(dǎo)致拖尾和基線漂移等現(xiàn)象。在微正壓轉(zhuǎn)移脫出氣體時(shí)，盡量避免5mL注射器的針頭部位吸入油液。進(jìn)樣前，先將進(jìn)樣注射器針頭用濾紙擦凈，避免沾有油污。色譜柱污染嚴(yán)重時(shí)，需對柱子進(jìn)行處理或聯(lián)系廠家更換。

如果色譜儀的電路系統(tǒng)故障怎么處理呢？色譜議是比較精密的儀器，色譜儀、數(shù)據(jù)采集器、電腦主機(jī)之間的信號連接線較多，電路的微小波動就會引起基線不穩(wěn)。

當(dāng)您發(fā)現(xiàn)組分峰高偏小時(shí)：組分峰高是否正常，可以在標(biāo)定色譜儀時(shí)作出判斷。在標(biāo)準(zhǔn)氣體為同一濃度配置的前提下多次進(jìn)樣，得出的標(biāo)準(zhǔn)氣體組分含量相比以往的測定結(jié)果都明顯降低，則可能由以下原因?qū)е碌摹?br />
如果進(jìn)樣器出現(xiàn)了問題怎么解決呢：當(dāng)注射器芯子拉不動時(shí)，表明針頭堵塞，需更換。要避免針頭堵塞，不要將標(biāo)準(zhǔn)氣體罐的取氣口擰得太緊，適當(dāng)即可。另外，對于剛換的進(jìn)樣口密封墊，可以先用干凈針頭扎幾下，避免新墊進(jìn)一次堵一次。氣體樣品是通過進(jìn)樣器定量引入色譜柱內(nèi)。由于H2的密度比空氣密度小很多，在取氣和進(jìn)樣過程中，會發(fā)生H2氣體逸散。發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣器芯子和管身之間密閉不嚴(yán)，需要在芯子上涂少量礬士林。

如果進(jìn)樣口漏氣：進(jìn)樣時(shí)，感覺特別容易，針頭幾乎沒有阻力，說明進(jìn)樣口密封墊漏氣。此時(shí)，需更換密封墊。更換時(shí)，不要擰得太緊，旋緊力度要適中。這是因?yàn)橐话愀鼡Q都在常溫下，當(dāng)測定時(shí)溫度升高后，密封墊膨脹后會更緊，造成進(jìn)樣時(shí)易弄彎注射器針頭。
如果色譜柱進(jìn)出口漏氣想象怎么處理：色譜儀中有兩根色譜柱，可以用皂膜檢驗(yàn)法檢查接口。如發(fā)現(xiàn)進(jìn)出口的連接螺母松動漏氣，擰緊即可。尤其在更換受污染的色譜柱后，要重點(diǎn)檢查拆除過的接口。